A Paraíba passa a integrar a nova estratégia nacional de vacinação contra a dengue, coordenada pelo Ministério da Saúde (MS), com o objetivo de reduzir hospitalizações e óbitos provocados pela doença. A vacinação que inicia nesta segunda-feira (9) segue as diretrizes do MS, e a Secretaria de Estado da Saúde (SES) amplia para todos os municípios a vacina da dengue (Qdenga/Takeda) destinada para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, faixa etária definida com base no maior risco de internações registrado nos últimos anos, especialmente no Brasil e na Região Nordeste. Para essa etapa da estratégia, a Paraíba recebeu 69.973 doses da vacina contra a dengue do fabricante Takeda, destinadas exclusivamente à administração da primeira dose (D1) na população de 10 a 14 anos. Para garantir o início imediato da vacinação em todo o estado, a SES-PB realizou, nesta quinta-feira (5), o alinhamento técnico com os municípios para, em seguida, começar a distribuição das doses, concluindo nesta sexta-feira (6), assegurando que todos os municípios estejam abastecidos. A medida representa uma ampliação significativa da oferta do imunizante no estado, que passa a contemplar todos os 223 municípios paraibanos. Será realizada, no período de 9 a 27 de fevereiro, uma estratégia estadual de mobilização e intensificação da vacinação contra a dengue, abrangendo todo o território estadual. A ação tem como objetivo ampliar a cobertura vacinal e reduzir o risco de adoecimento, priorizando a vacinação de crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. A estratégia será encerrada com a realização do Dia D Estadual de Vacinação, no dia 28 de fevereiro, reforçando as ações de mobilização e garantindo maior acesso da população-alvo à vacinação. Anteriormente, apenas 24 municípios ofertavam a vacina contra a dengue, selecionados a partir de critérios epidemiológicos, como municípios de grande porte, com alta transmissão da doença e maior número de casos. Com a nova estratégia, além dos municípios que já realizavam a vacinação, os 199 municípios remanescentes passam a receber o imunizante neste primeiro momento para a administração da primeira dose, garantindo maior equidade no acesso à vacinação em todo o território estadual. Esse cenário reforça a importância de estratégias integradas de prevenção e controle da doença, nas quais a vacinação se soma às ações de vigilância epidemiológica, assistência à saúde e combate ao mosquito Aedes aegypti. De acordo com a Chefe do Núcleo Estadual de Imunizações (NEI) da Secretaria de Estado da Saúde (SES), Márcia Fernandes, o Ministério da Saúde oficializou a ampliação da vacinação contra a dengue para os demais municípios do País. “Na Paraíba, serão incluídos os 199 municípios remanescentes para iniciar a administração da primeira dose da vacina contra a dengue na população de 10 a 14 anos, exclusivamente. Com isso, a vacinação passa a contemplar os 223 municípios paraibanos”, destacou. Meta de vacinação A chefe do NEI reforçou ainda que a meta é alcançar 90% de cobertura vacinal com o esquema completo, que consiste em duas doses do imunizante. “Essa medida visa a proteção da faixa etária mais vulnerável e reduzir o risco de casos graves de dengue no estado da Paraíba. A imunização é uma das principais estratégias de prevenção, e é fundamental que pais e responsáveis levem crianças e adolescentes para se vacinar e mantenham a caderneta de vacinação atualizada”, alertou. A vacina Takeda contra a dengue ofertada pelo SUS é indicada para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, 11 meses e 29 dias, independentemente de infecção prévia pela doença. O esquema vacinal é composto por duas doses, com intervalo de três meses entre elas. Nos casos em que o público-alvo tenha apresentado dengue recentemente, é recomendado aguardar seis meses após a infecção para iniciar a vacinação. A SES reforça que a vacinação não substitui as medidas individuais e coletivas de prevenção da dengue, como a eliminação de focos de água parada e o cuidado com os ambientes domiciliares e comunitários. A nova estratégia representa um avanço importante na proteção da população paraibana e integra um conjunto de ações voltadas ao fortalecimento do enfrentamento às arboviroses no estado. ClickPB/Mônica Melo

A Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba (SES-PB), em consonância com as orientações do Programa Nacional de Imunizações (PNI), do Ministério da Saúde, ampliou a vacinação contra a Mpox para pessoas vivendo com HIV/Aids, independentemente da contagem de linfócitos CD4, e para usuários da Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP). A ampliação segue as diretrizes nacionais e está condicionada à disponibilidade do estoque de vacinas. De acordo com a chefe do Núcleo de Imunização da SES-PB, Márcia Fernandes, a medida tem como objetivo reforçar a proteção de pessoas com maior risco de evolução para formas graves da doença. “Os serviços de referência já dispõem do cadastro desses usuários, o que facilita o agendamento e a organização da vacinação. O esquema vacinal é composto por duas doses de 0,5 ml, com intervalo de 28 dias entre elas”, destacou. Na Paraíba, a vacina está disponível nos Serviços de Assistência Especializada (SAE) dos municípios de João Pessoa, Campina Grande e Patos, além do Centro de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), em João Pessoa. Confira os locais de vacinação: 1ª Macrorregião – João PessoaCentro de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE)Rua Carlos Gomes, nº 35, Torre – João Pessoa/PBTelefone: (83) 3255-8364Funcionamento: segunda a sexta-feira, das 8h às 12h e das 13h às 16h Serviço de Assistência Especializada em HIV/aids (SAE)Rua Alberto de Brito, nº 411, Jaguaribe – João Pessoa/PBTelefone: (83) 3213-7795Funcionamento: segunda a sexta-feira, das 7h às 16h30 2ª Macrorregião – Campina GrandeServiço de Assistência Especializada em HIV/aids (SAE)Avenida Floriano Peixoto, nº 1.877, Jardim Tavares – Campina Grande/PBTelefone: (83) 3077-0113Funcionamento: segunda a sexta-feira, das 8h30 às 16h 3ª Macrorregião – PatosServiço de Assistência Especializada em HIV/aids (SAE)Rua Alto Casteliano, nº 1.352, bairro Maternidade – Patos/PBTelefone: (83) 99875-6127Funcionamento: segunda, quarta, quinta e sexta-feira, das 7h às 13h; terça-feira, das 7h às 13h Sobre a Mpox – A Mpox é uma doença viral transmitida de pessoa para pessoa, com sintomas como febre, cansaço, calafrios, dor de cabeça, dores no corpo, ínguas e lesões na pele. A transmissão ocorre principalmente por contato direto, como beijos, abraços e relações sexuais, além do contato com secreções respiratórias, feridas, bolhas ou objetos recentemente contaminados. Em caso de suspeita, a orientação é procurar imediatamente uma unidade de saúde e evitar contato próximo com outras pessoas. Resenha Politika

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição, a importação, a propaganda e o uso de produtos à base de alulose, uma espécie de adoçante, da empresa Sainte Marie Importação e Exportação. A medida foi publicada no Diário Oficial da União da última segunda-feira (22). A proibição ocorreu porque a alulose não consta da lista de substâncias autorizadas pela Anvisa para o uso como adoçante ou ingrediente alimentar no Brasil. De acordo com a agência, todos os alimentos ou ingredientes novos, ou seja, sem histórico de consumo no Brasil, devem ser submetidos à aprovação da Anvisa. Na análise técnica, a Anvisa avalia se o processo de fabricação do novo ingrediente ou alimento não induz ou concentra substâncias que façam mal à saúde ou não extrapolam os níveis considerados seguros para a população. Mais PB/Agência Brasil

O prefeito de Massapê (CE), Ozires Pontes (PSDB), teve uma convulsão seguida de desmaio dentro de um avião, em São Paulo, quando estava preste a viajar aos Estados Unidos. O gestor foi socorrido pela equipe de emergência do aeroporto e depois levado ao Hospital Israelita Albert Einstein. Ozires estava em viagem de férias com a família quando planejavam visitar os parques da Disney, na Flórida. Por causa do problema de saúde, a viagem foi cancelada. O prefeito contou que está utilizando canetas emagrecedoras para a perda de peso e contou que a suspeita é que o mal súbito tenha ocorrido em decorrência do longo período sem comer combinado à exaustão da viagem. “Já perdi 33 quilos, o açúcar no sangue baixa muito, você fica longos períodos sem se alimentar. Já tava há quase 24 horas sem dormir, quase não me alimentando, aí depois levando mala, peguei muito calor em São Paulo, aí junta tudo”, afirmou. Depois do susto, Ozires afirmou que, agora, pretende reduzir o uso da caneta emagrecedora e fazer mudanças na dieta. “Diminuir a potência da injeção, comer mais um pouquinho, só tendo o cuidado de não engordar o que eu emagreci”, afirmou. MaisPB

A vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan pode ser aprovada a partir do final da semana que vem pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O anúncio foi feito nesta sexta (7), em coletiva de imprensa que tratou sobre a necessidade de acelerar as filas para aprovação de medicamentos sintéticos e produtos biológicos. “A vacina de dengue do Butantan é um processo prioritário para a agência”, afirmou o diretor da Anvisa Daniel Pereira. Ele explicou que, na semana passada, houve uma reunião com o comitê de especialistas para suprir dúvidas que ficaram em relação à vacina. “A nossa expectativa é que, na primeira quinzena de novembro ainda, ou alguns dias a mais, a gente já tenha uma conclusão por parte da Anvisa, para a gente autorizar o registro”, explicou. Pereira acrescentou que essa análise demandou “muitas horas” de discussão técnica com especialistas externos que apoiaram a decisão. Segundo a Anvisa, não houve solicitações de registro de outros imunizantes por parte dos demais laboratórios. Inteligência artificial Na reunião com a imprensa desta sexta, diretores da Anvisa ainda explicaram que a agência pretende utilizar ferramentas de inteligência artificial para acelerar em pelo menos 50% o tempo de análise de medicamentos. O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, contextualizou que há um aumento constante, de aproximadamente de 10%, de petições de novos registros junto à agência. Isso faz com que análises cheguem a demorar até três anos. “Trata-se de um conjunto de ações que estão sendo pensadas que, em conjunto, tende a reduzir os prazos de análise que estão tendo na Anvisa”, afirmou Safatle. Segundo o presidente da Anvisa, as ferramentas de inteligência artificial estão sendo muito utilizadas em todas as agências reguladoras. “É um instrimento que pode ajudar muito no processo de otimização de análise e no processo de aumento da produtividade”, disse Safatle. O diretor da Anvisa Daniel Pereira informou que a agência tem hoje na fila aproximadamente 1,1 mil medicamentos sintéticos e cerca de 100 produtos biológicos para a análise. Com as propostas para acelerar as avaliações, a ideia é que, até dezembro do ano que vem, a Anvisa consiga atender aos prazos legais de um ano de fila para análise em todas as áreas. “A gente já tem uma série de instrumentos sendo desenvolvidos na parte de inteligência artificial dentro da Anvisa. Tem uma área específica que está cuidando muito desse tema aqui dentro”, afirmou Safatle. Aporte de recursos O ministro da saúde, Alexandre Padilha, que está na África do Sul com autoridades da saúde dos 20 países mais ricos do mundo, anunciou, por vídeo, durante a reunião, o investimento de R$ 25 milhões para que a Anvisa possa ampliar ferramentas de inteligência artificial e, assim, reduzir o prazo de análise dos pedidos. Padilha defendeu, na gravação, que uma das questões principais para liderar a atração de investimentos para a inovação e produção de medicamentos no Brasil é acelerar os registros, que dão acesso o mercado brasileiro. “Acreditamos que isso vai reduzir, dar mais qualidade à análise, reduzir o tempo para os projetos de inovação e, com isso, fazer com que medicamentos novos cheguem mais rápido à nossa população”, disse o ministro. Outra iniciativa é a criação de um comitê de acompanhamento do plano envolvendo o setor. Na reunião com ministros da saúde do G20, ele divulgou que foram feitas parcerias com empresas da África do Sul e Indonésia para acelerar a produção de vacina para tuberculose no nosso país. Tribuna do Norte/Agência Brasil